В соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 7 февраля 2000 г. N 45 «О системе мер по повышению качества клинических лабораторных исследований в учреждениях здравоохранения Российской Федерации» и положениями ГОСТ Р ИСО 15189-2009 каждая медицинская лаборатория обязана разработать и поддерживать в актуальном состоянии собственное Руководство по качеству лабораторных исследований (далее - Руководство по качеству).

Руководство по качеству является основным документом, предъявляемым при аккредитации клинико-диагностической лаборатории любого профиля. Деятельность клинико-диагностической лаборатории должна осуществляться в строгом соответствии с требованиями, процедурами и нормативными документами, изложенными в Руководстве по качеству.

Разработанный нашими специалистами проект Руководства по качеству является универсальным решением, позволяющим любой клинической лаборатории легко адаптировать его под себя с учетом индивидуальных потребностей и особенностей организации бизнес-процессов. Приобретите наше Руководство по качеству для клинико-диагностической лаборатории и Вам останется только добавить в него данные о своей медицинской организации.

Следуя принципам и схемам, изложенным в нашем Руководстве по качеству Вы сможете организовать по-настоящему эффективную систему контроля качества лабораторных исследований, минимизировать диагностические риски и избежать санкций со стороны контролирующих органов.